Brugada sendromu, kalp içinde elektriksel uyarıların iletilmesi ile ilişkili, ani kalp ölümlerine yol açan bir hastalıktır. İlk olarak 1992 yılında Pedro Brugada ve Josep Brugada kardeşler tarafından tanımlanmıştır.
Brugada sendromu, kalpte bulunan özelleşmiş hücrelerden oluşan elektriksel devrelerde (elektrokardiyogram, EKG) anormalliklere neden olan genetik bir hastalıktır. Bu anormallikler, kalbin alt odalarında (ventriküller) başlayan ve hayatı tehdit eden düzensiz kalp ritimlerine (ventriküler aritmi) yol açabilir.
Brugada sendromu, her yaşta görülebilen bir hastalıktır, ancak en sık 20-40 yaş grubunda görülür. Erkeklerde kadınlara göre yaklaşık 8 kat daha fazla görülür.
Brugada sendromunun belirtileri şunlardır:
- Ani kalp ölümü
- Bayılma
- Göğüs ağrısı
- Kalp çarpıntısı
- Yorgunluk
- Baş dönmesi
- Nefes darlığı
Brugada sendromu tanısı, EKG ile konulur. EKG'de, kalbin alt odalarında (ventriküller) başlayan ve hayatı tehdit eden düzensiz kalp ritimlerine yol açabilen anormallikler görülebilir.
Brugada sendromu tedavisi, riski azaltmaya yöneliktir. Tedavi seçenekleri şunlardır:
- İlaç tedavisi: İlaçlar, kalp ritim bozukluklarını kontrol etmeye yardımcı olabilir.
- Kalp pili: Kalp pili, kalp atış hızını düzenleyebilir ve düzensiz kalp ritimlerini önlemeye yardımcı olabilir.
- Kardioverter-defibrilatör (ICD): ICD, düzensiz kalp ritimlerini durdurmak için elektriksel şok verir.
Brugada sendromu olan kişiler, ani kalp ölümünü önlemek için aşağıdaki önlemleri almalıdır:
- Alkol ve uyuşturucudan kaçınmak
- Stresi yönetmek
- Düzenli egzersiz yapmak
- Sağlıklı beslenmek
- Yeterince uyumak
Brugada sendromu, hayatı tehdit eden bir hastalıktır, ancak erken teşhis ve tedavi ile risk azaltılabilir.